工作职责：

1.  具备扎实的有机合成知识，精通新药研发各阶段的药化知识。

2.  参与公司的研发规划，与生物学和其他部门协作，为临床前和临床研究的靶点筛选、验证、先导物识别和优化、候选药物筛选提供决策。

3.  了解/紧跟新药发现领域最新技术发展动态，主导或协助快速跟进新 药项目的提议、立项。

4.  合理设计新分子，进行药物化学研究；对ADMET和PK具有较深入的了解，并能够熟练运用这些知识帮助解决药物发现中的问题。

5.  通过化合物分子的结构优化来改善其体内、外的药代动力学及安全性性质。分析整理活性数据和构效关系，提出合理的假设，运用包括计算机辅助设计等手段发现和优化先导化合物，定期整理汇报研究结果，规划相关药物研发项目进度和外包药物研发项目进度。

6.  指导合成研究员从事实验室化学合成工作并解决研发中的技术难点; 具有团队领导经验，善于沟通协调，带领研发团队完成新药研发任务。

7.  参与或主导项目管理，跨部门协作，CRO外包项目过程监管和质控，成果交接等。

任职要求：

1.  有机合成化学或药物化学博士；至少5年以上新药研发经验，能带领团队解决具有挑战性的合成问题和药物化学问题；有丰富工作经验的硕士学位也可以考虑。

2.  具有丰富的基于结构的药物设计经验和知识，擅长利用蛋白质结构信息进行药物化学研究者优先考虑。

3.  具有带领团队成功发现临床前候选化合物（PCC）的经验。

4.  首席研究员或总监职位要求能够搭建药化实验室，训练、指导和发展同事，独立带领药物化学研发团队，发现，设计先导化合物， 以及对先导化合物活性及ADMET进行优化，建立构效关系并最终确定临床前候选化合物（PCC）。

工作地点：上海

工作职责：

1. 负责小分子新药开发项目体外体内等生物学相关研究的整体实施。

2. 参与或主导项目管理，跨部门协作，CRO外包项目过程监管和质控，成果交接等。

3. 负责新药开发中靶点验证、体内体外药物模型构建，以及分子生物学与生物化学实验相关实验方案设计、结果与数据分析、实验报告撰写和完善等。

4.  紧跟新药开发行业动态，协助或主导快速跟进新药项目的提议、立项。

职位要求：

1.  生物、医学和药学等生物医药相关专业毕业。

2.  博士学历，对小分子抗肿瘤或免疫（或其它）领域药物研究开发熟悉；具有肿瘤学或免疫学（或其它领域）博士学位，具有5年及以上学术或工业界的转化医学研发背景者优先；有丰富工作经验的硕士学位也可以考虑。

3.  熟悉生物学相关实验技术，有较强的实验操作能力。能以英文交流者优先。

4.  能够发现和解决科研课题实施中出现的问题；较强的独立设计和完成课题能力。

5.  熟练掌握生物相关软件。 

工作地点：烟台

工作职责：

    负责从新药研发申请开始到药品上市后，就非临床和临床开发项目提供战略性的临床前药物安全性指导和方案。该职位将向临床前研发副总裁汇报工作。

1、运用毒理学、药理学、药代动力学和药品监管的丰富知识，设计各类毒理学研究，为复杂问题设计解决方案，以支持临床开发，并持续运用问题解决技巧推进项目进展；

2、确保临床前安全计划符合临床开发计划和相关合规准则（如FDA、GLP等）；

3、与内外部其他专业团队（如研究管理、临床、监管、研发、转化科学、药代动力学、药品化学生产控制等）合作完成项目相关任务，实现目标；

4、参与或主导项目管理，跨部门协作，CRO外包项目过程监管和质控，成果交接等；

5、为新药注册申请及临床开发撰写高质量的非临床注册申报资料。

职位要求：

1、毒理学或相关学科博士及同等学历；

2、在生物技术、生物制药或CRO行业拥有五年以上毒理学、新药研发和合规方面的综合经验；

3、拥有深厚的GLP和非GLP毒理知识及丰富的体内体外毒理试验和资料撰写经验；

4、娴熟掌握相关合规准则（ICH、FDA、GLP等）。优先考虑与合规机构有合作经验者；

5、具备良好的英语沟通和专业英语写作能力，能参与和外部专家之间的科学对话。

工作地点：烟台

工作职责：

1、负责小分子新药开发项目DMPK相关研究的实施。负责或协助DMPK实验设计、运行、结果、分析和报告；

2、参与或主导项目管理，跨部门协作，CRO外包项目过程监管和质控，成果交接等；

3、及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行；

4、管理和调配内外部资源。与内部化学和其它生物团队密切合作；

5、确立和维持适当的质量体系和流程，根据项目需求，以内部研发或外包方式管理和汇总药代动力学/生物利用度研究以及其他项目内容支持研发工作。

任职要求：

1、药学相关领域博士学位，在生物技术、制药或CRO行业拥有5年以上药代动力学/生物利用度相关项目研究和开发方面的行业经验；有丰富工作经验的硕士学位也可以考虑；

2、拥有外包和外部监督合格CRO药代动力学/生物利用度研究的经验；

3、熟悉药物临床前研发过程；能独立设计，完成和分析DMPK实验，具有以下直接经验：

（1）动物组织样本的处理；

（2）LC/MS仪器的熟练使用，小分子化合物检测和定量方法的建立，验证和测试；

（3）结果分析以及PK参数计算，提供支持新药申报的DMPK数据；

（4）体外ADME 试验(PPB, MMS, DDI等)；

4、能撰写相关专业报告，英文良好，善于沟通。

工作地点：烟台                                     

工作职责：

1. 根据公司需求和风险反馈，协助营销体系建立和持续优化合规相关的流程和制度；

2. 为营销中心的业务活动提供法律意见及合规建议；

3. 负责公司营销体系内部合规审计，撰写合规审计报告并开展后续跟进工作；

4. 针对发现的合规问题提出相应的建议和解决方案；

5. 组织开展行业合规政策、最新动态，以及内部合规政策、流程更新等相关信息和制度的培训宣传工作，督导各事业部合规工作的开展与落实；

6. 合规监控的设计以及定期进行合规抽查实施，确保合规要求落实。

职位要求：

1. 五年大型药企合规部经验，熟悉制药行业的业务模式；

2. 较强的沟通能力及团队协作能力；

3. 具备合规培训的相关能力及经验；

4. 熟悉制药行业的法律法规，以及关于反不正当竞争法、反腐败及反商业贿赂的法律法规；

5. 能适应短期出差。

地点：烟台